海藻酸钠与吸湿性羧甲基纤维素钠共混纤维的制备海藻酸钠（ALG）是从天然海藻中提取的一种线型多糖。羧甲基纤维素钠（CMC）是一种水溶性纤维素醚[31]，由p-d-甘露糖醛酸（m-单元）和a-l-古龙糖酸（G-单元）组成。它是纤维素葡萄糖环上羟基氢原子被羧甲基取代的产物。以海藻酸钠和羧甲基纤维素钠为原料制备的纤维具有可生物降解、生物活性高、与人体相容性好等优点。它非常适合医用纤维，是近年来发展起来的两种典型的高科技医用敷料[4*7]。

  海藻酸钠结构中的G单元可与Ca2+形成一种特殊的“蛋盒”结构。因此，以氯化钙水溶液为凝固浴制备海藻酸纤维llm2。当海藻纤维中G单位含量较高时，纤维强度较好，但吸湿性较差。[7'13^M.Walker等人。【M1研究】发现羧甲基纤维素钠纤维比海藻酸钠纤维具有更好的吸湿性。前者作为创面敷料，能将细菌固定在凝胶膜上，能更好地保护创面，促进创面愈合。但这种敷料容易过度肿胀，会附着在伤口渗出物上，影响敷料的取出。因此，在海藻酸钠（高G含量）纺丝液中加入羧甲基纤维素钠，以氯化钙水溶液为凝固浴，制备出吸湿性好、物理机械性能好的algcmc共混纤维。另外，在海藻酸纤维中加入羧甲基纤维素钠混合纤维可降低海藻酸纤维的成本，使新型敷料为大多数患者所接受。
  本文系统地研究了纺丝条件和吸湿环境对algmcm共混纤维吸湿性的影响。在此基础上，得到了AlGCMC共混纤维的吸湿动力学模型，为AlGCMC共混纤维的制备和使用奠定了基础。

  吸收液中钠气化浓度的增加，纤维的吸收容量逐渐增大，但当钠气化浓度达到0.2mol l时，纤维的吸收达到平衡。其原因是Na+能与纤维大分子结构中的Ca2+发生交换，破坏纤维的晶体结构。同时，alg大分子释放的羧基在水溶液中能携带负电荷离子化-c00，增强纤维大分子间的相互排斥力，增加纤维的空间体积，显著提高纤维的吸湿性。

  吸湿性与生产工艺条件和吸湿环境密切相关。当纺丝液总浓度为4%，cmcalg为1:4，凝固浴浓度为4%，凝固浴温度为4（TC）时，室温下蒸馏水的最大吸收量为2.29gg纤维。
海藻酸钠-羧甲基纤维素钠共混纤维的吸湿性受温度、pH值、金属盐种类和含量的影响。结果表明，共混纤维的吸湿性随溶液温度的升高而增大，在60℃左右达到平衡。此时，共混纤维在室温下对蒸馏水的最大吸附量为3.92gg纤维？8共混纤维在室温下对蒸馏水的吸附量最大，当Na+浓度为0.2mol时为2.31gg纤维，吸附量高达9.87gg纤维，而钙离子等阳离子的存在则相反。